28 gennaio 2019: Interrogazione della senatrice Caterina Bini (PD) alla XII Commissione (Igiene e Salute) del Senato
http://www.senato.it/japp/bgt/showdoc/frame.jsp?tipodoc=Sindisp&leg=18&id=1098244
3 aprile 2019 – Interrogazione del Consigliere Marco Stella (Forza Italia) al Presidente della Regione Toscana
http://www.consiglio.regione.toscana.it/upload/crt/interrogazioni/10/IS2248.pdf
12 aprile 2019 – Interrogazione in Parlamento della senatrice Caterina Bini (PD) e risposta del Sottosegretario alla Salute Luca Coletto alla Commissione Sanità al Senato: “Situazione monitorata costantemente da Aifa”
http://www.quotidianosanita.it/governo-e-parlamento/articolo.php?articolo_id=73020
http://www.senato.it/service/PDF/PDFServer/DF/343429.pdf
16 aprile – Interrogazione dei Consiglieri Regione Veneto Zanoni, Fracasso, Pigozzo, Salemi, Zottis (PD) e Guarda
http://www.consiglioveneto.it/crvportal/attisp/IRI/Anno_2019/IRI_0751/testo_presentato.html
14 aprile 2019 – Intervento del vice Presidente del Consiglio regionale della Lombardia, Carlo Borghetti, componente della Commissione Sanità, presso FederFarma Lombardia
29 aprile 2019 – Giuseppe Simeone (Forza Italia, Presidente Commissione Sanità Regione Lazio, Eleonora Mattia (PD), Salvatore La Penna (PD) presentano una Mozione al Presidente del Consiglio Regionale del Lazio sul Sinemet
http://comitatoparkinson.it/wp-content/uploads/2019/04/regione_lazio.pdf
Interrogazione al Parlamento Europeo
Fonte: http://comitatoparkinson.it/2019/04/30/carenza-sinemet-oggi-senato-e-msd-italia-aprono-al-confronto/
L’On. Angelo Ciocca (Lega) sta presentando una interrogazione al Parlamento europeo riprendendo esposti già presentati nel 2018 da Regno Unito e Francia per carenze del medesimo farmaco.
Le due domande fondamentali poste saranno:
- “Considerato che l’Unione europea deve garantire un elevato livello di protezione della salute umana, come traspare dall’Articolo 168 TFUE come intende la Commissione agire a riguardo?”
- “L’Agenzia europea per i medicinali EMA, il cui ruolo è il controllo e la supervisione dei medicinali all’interno dell’UE, è a conoscenza di questo problema?”