Chi siamo

Presentazione dell'Associazione Pisa Parkinson

L’Associazione Pisa Parkinson, costituita il 17 marzo 2017, si prefigge, come da Statuto e Atto costitutivo, come scopo di:

far emergere bisogni e aspettative delle persone con Parkinson e delle loro famiglie
offrire alle persone con Parkinson e ai loro familiari e caregiver opportunità di aggregazione e confronto, per contrastare l’isolamento e la sedentarietà a cui spesso la malattia conduce
richiedere alle Autorità socio-sanitarie una presa in carico globale e multidisciplinare, con la predisposizione di un Piano di cura che veda il coinvolgimento consapevole e attivo del malato, nei limiti delle sue possibilità
promuovere una rete di relazioni e collaborazioni con tutte le strutture e le professionalità operanti sul territorio, al fine di ottimizzare le risorse esistenti
attivare una rete di relazioni e collaborazioni sia con le Associazioni Parkinson toscane e nazionali, sia con le altre Associazioni che operano a favore di quanti sono colpiti da malattie croniche
fare opera di sensibilizzazione e di diffusione della conoscenza della malattia di Parkinson.

Per perseguire questi obiettivi, l’Associazione si propone di:

interagire con i responsabili dei Servizi sanitari e socio-sanitari e rappresentare l’esigenza che vengano garantiti interventi di accompagnamento della terapia farmacologica, a partire dal momento della diagnosi
stabilire collaborazioni con tutti i Soggetti che svolgono sul territorio attività che possono risultare utili come sostegno alle persone con Parkinson
diffondere informazioni sulla malattia di Parkinson e organizzare incontri con esperti su tematiche inerenti
promuovere esperienze di aggregazione, attraverso opportunità organizzate sia direttamente dalle strutture territoriali, sia dall’Associazione
partecipare alle attività del Tavolo Regionale Parkinson.

Il Consiglio Direttivo è costituito da Cosimo Grandone (Presidente), Alberta Tellarini (vice Presidente), Mauro Bartolozzi e Ornella Nicolosi.