Chi siamo
Presentazione dell'Associazione Pisa ParkinsonL’Associazione Pisa Parkinson, costituita il 17 marzo 2017, si prefigge, come da Statuto e Atto costitutivo, come scopo di:
- far emergere bisogni e aspettative delle persone con Parkinson e delle loro famiglie
- offrire alle persone con Parkinson e ai loro familiari e caregiver opportunità di aggregazione e confronto, per contrastare l’isolamento e la sedentarietà a cui spesso la malattia conduce
- richiedere alle Autorità socio-sanitarie una presa in carico globale e multidisciplinare, con la predisposizione di un Piano di cura che veda il coinvolgimento consapevole e attivo del malato, nei limiti delle sue possibilità
- promuovere una rete di relazioni e collaborazioni con tutte le strutture e le professionalità operanti sul territorio, al fine di ottimizzare le risorse esistenti
- attivare una rete di relazioni e collaborazioni sia con le Associazioni Parkinson toscane e nazionali, sia con le altre Associazioni che operano a favore di quanti sono colpiti da malattie croniche
- fare opera di sensibilizzazione e di diffusione della conoscenza della malattia di Parkinson.
Per perseguire questi obiettivi, l’Associazione si propone di:
- interagire con i responsabili dei Servizi sanitari e socio-sanitari e rappresentare l’esigenza che vengano garantiti interventi di accompagnamento della terapia farmacologica, a partire dal momento della diagnosi
- stabilire collaborazioni con tutti i Soggetti che svolgono sul territorio attività che possono risultare utili come sostegno alle persone con Parkinson
- diffondere informazioni sulla malattia di Parkinson e organizzare incontri con esperti su tematiche inerenti
- promuovere esperienze di aggregazione, attraverso opportunità organizzate sia direttamente dalle strutture territoriali, sia dall’Associazione
- partecipare alle attività del Tavolo Regionale Parkinson.
Il Consiglio Direttivo è costituito da Cosimo Grandone (Presidente), Alberta Tellarini (vice Presidente), Mauro Bartolozzi e Ornella Nicolosi.